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公司新闻/正文
基孔肯雅热（CHIKV）中和抗体假病毒上新！安全高效，加速疫苗研发与评价
18446 人阅读发布时间：2025-08-20 10:12
基孔肯雅热在全球热带和亚热带地区广泛流行,近20年在印度洋地区,南亚和东南亚地区流行日趋严重并导致我国至少16个省(直辖市、自治区)发生输入性病例,其中广东,浙江和云南省还发生本地流行。我国基孔肯雅病毒流行株主要为东/中/南非基因型印度洋进化谱系和亚洲基因型。
基孔肯雅热病毒学特征
基孔肯雅热病毒属于披膜病毒科甲病毒属，病毒颗粒呈球形，有包膜，直径为60～70nm，只有1个血清型。基因组为单股正链RNA，长度约11.8kb，内含单一可读框依次编码4种非结构蛋白（nsP1、nsP2、nsP3 和 nsP4）和5种结构蛋白（衣壳蛋白C、包膜蛋白E1、E2、E3以及转框蛋白TF）。根据病毒基因组遗传进化分析，分为3个基因型，分别为西非型、东-中-南非型和亚洲型，其中东-中-南非型病毒突变形成的印度洋分支（IOL）病毒株，更易于经白纹伊蚊叮咬传播。
基孔肯雅病毒结构图
基孔肯雅热临床进展
面对基孔肯雅病毒的肆虐，疫苗和药物的研发成为了全球科研人员的首要任务。
全球已有两款基孔肯雅病毒疫苗获批上市，分别为Ixchiq和Vimkunya。Ixchiq是一种减毒活疫苗在nsP3蛋白的超变区缺失了60个氨基酸，在复制效率上显著低于野生型CHIKV，在2023年11月获得美国FDA批准，但2025年5月因在65岁及以上人群出现严重不良反应，部分国家已暂停其在老年人中的使用。Vimkunya为病毒样颗粒重组疫苗，2025年2月获得美国FDA和欧洲药品管理局的批准上市，适用于12岁及以上人群。该疫苗采用病毒样颗粒（VLP）技术，由基孔肯雅病毒的衣壳蛋白和包膜蛋白组成，不含病毒基因组，因此具有良好的安全性。在两项关键的3期临床试验中，VIMKUNYA在接种后21天内使高达97.8%的接种者产生中和抗体，且在接种后一周内即可引发快速免疫反应。疫苗耐受性良好，未报告与疫苗相关的严重不良事件。
尽管两款疫苗成功为预防基孔肯雅热带来了希望，但治疗基孔肯雅病毒感染药物研发仍面临诸多挑战。
目前，基孔肯雅病毒感染的治疗无针对药物，主要依赖对症支持疗法，如解热镇痛药、止痛药和物理治疗等。这些方法虽然能在一定程度上缓解患者的症状，但无法从根本上清除体内的病毒。
全球基孔肯雅病毒的疫苗及治疗药物研发进展（图片来源：药智数据）
涉及CHIKV活病毒的实验必须在BSL-3实验室进行，生物安全风险高、审批周期长，极大增加了疫苗与药物研发的难度和成本。复百澳生物依托成熟的假病毒技术平台，以逆转录病毒载体为核心，成功构建了基孔肯雅热假病毒及其配套产品，为安全、高效地开展中和抗体筛选、疫苗评价和药物开发提供了全新工具。
中和抗体假病毒技术介绍
假病毒（Pseudovirus）是一种通过病毒包膜蛋白替换技术构建的嵌合病毒，其核心特点是保留一种病毒的基因组（复制缺陷 型逆转录病毒或水疱性口炎病毒的基因组），但包膜蛋白（envelope）来自另一种病毒。从而组装成具有侵染能力的假病毒。
基孔肯雅热中和抗体假病毒是利用逆转录病毒载体改造的，把逆转录病毒的 VSVG 包膜蛋白换成 CHIKV 的部分外壳蛋白，在细胞内自我组装形成病毒样颗粒（Virus-like Particle，VLP）并分泌胞外。该假病毒包膜蛋白结构高度类似活病毒，可模拟真病毒与特异识别受体结合并诱导膜融合进入细胞的过程。该假病毒具有单轮感染能力，感染特定细胞系后可表达绿色荧光蛋白（GFP）和荧光素酶（Luciferase），安全性好。
产品结构示意图
产品感染活性检测示例图
CHIKV中和抗体假病毒感染目的细胞48H后表达绿色荧光和萤火虫荧光素酶
产品应用
1）用于中和抗体效价评价、疫苗体内效力测试；
2）用于评价治疗药物在抗病毒机制研究中的作用。
产品服务
复百澳生物可提供CHIKV中和抗体假病毒和CHIKV中和抗体（单抗）现货产品，加速助力您的体内外实验研究，也可根据您的需求提供定制化服务。
产品信息
【文献参考】
[1] 《中国基孔肯雅热流行病学和病原生物学研究进展 》冯云,张海林”
[2] Wu, J.J., Zhao. C.Y., Liu. Q., et al., Development and application of a bioluminescent imaging mouse model for Chikungunya virus based on pseudovirus system [J]. Vaccine,2017 Nov 7;35(47):6387-94.
[3] Simon, F., Javelle, E., Oliver, M. et al. Chikungunya Virus Infection. Curr Infect Dis Rep 13, 218‒228 (2011). https://- doi.org/10.1007/s11908-011-0180-1